腹痛了 6 年的腿，没想到是这个原因

家住莲湖区的李姐姐，今年 60 多岁了，6 年前因「宫颈癌」在外院行根治切除，切除如愿，术后放疗 20 余次。术后一年经常出现有手部红肿的症状，并日渐加重，曾在多家该医院用药，病因不明，效果不佳。

2 周前经常出现右边手部红肿加重，伴有皮肤潮红、疼痛、社交活动局限，在丈夫的陪同下来到郑州大兴该医院施加压力肾脏科住院用药，根据患者的具体情况，经过全面健康检查，院中会诊后，确诊为极其罕见的「右边侧坐骨微肾脏压迫综合症合并右边手部上皮细胞病变」，住院时，腰部段周径相差 5 公分，小腿段周径相差 5 公分。

明确诊断后，医生在施加压力小孔室 DSA 借助于下如愿穿刺右边侧腘微肾脏组织起来切除通路，磁共振提示，腘微肾脏、股微肾脏畅通，右边坐骨微肾脏重度平坦（90%）平坦段 5 公分。在导丝小孔的配合下，如愿通过坐骨微肾脏平坦段。给予球囊渐进性扩张后显像一枚 1 铰链，再次磁共振，平坦消失，血流畅通，铰链扩张良好，切除如愿完成。

术后三天患者腿部已大体消肿，腰部较左边粗约 1 cm。

科普一段时间

坐骨微肾脏压迫遗传性，原指 Cockett 遗传性或 May-Thurner 遗传性。

是坐骨微肾脏受压迫和（或）所发口内炎症避免的手部和盆口微肾脏回流障碍和微肾脏冷却而引起的一系列临床显出。不仅有可造成手部微肾脏回流障碍，诱发微肾脏穿孔系统不全、较浅下肢，还可以激发坐骨股微肾脏血栓。

临床特性：

1、仍然微肾脏回流受阻，微肾脏冷却，可所发手部微肾脏穿孔系统不全，而经常出现类似于下肢、手部深微肾脏穿孔系统不全等显出，如患肢酸胀疼痛、红肿、下肢、皮肤营养性改变等。

2、坐骨微肾脏压迫遗传性诱发坐骨股微肾脏血栓，急性期可显出为患肢急剧红肿、疼痛、张力升高、较浅微肾脏系统代偿性扩张。

3、女性可显出「输卵管旁组织下肢症」，还可以显出为月经期手部红肿加重，主要是因为月经期盆口充血避免坐骨微肾脏及侧枝微肾脏内压力升高所致。

4、男性还可以显出为精索下肢和不育。

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封面上图来源：本站酷海洛